Proposition de sujet / reportage
le 03/02/2012 à 16:34 Citer ce message
Nous sommes 5 jeunes en train de créer leur entreprise en région parisienne.
Il s’agit d’une salle d’escalade de blocs. Nous travaillons actuellement à la restructuration et l'aménagement de notre local, et nous espérons ouvrir en mars 2012.
Nous commençons déjà à communiquer et à faire notre publicité, une couverture médiatique serait pour nous une opportunité extraordinaire. Nous sommes convaincus que l’originalité de notre projet ainsi que le dynamisme de ses acteurs ne pourront que vous intéresser pour un sujet de reportage et/ou d'article.
Plus d'infos sur www.blocbuster.fr
le 02/07/2012 à 10:17 Citer ce message
le 20/06/2013 à 23:52 Citer ce message
Je suis une maman de 3 enfants , a l'age de 16 ans j'ai accoucher d'une petite fille gravement malade du syndrome de digeorge avec malformation cardiaque qui et décédée a l'age de 3 mois , pus 10 mois aprés né mon flis louis , et 2 ans aprés thomas en septembre 2012 j'accouche de malvyn atteint de l hernie diaphramatique droite le CHU de Grenoble avais 48 h pour nous dire si l'intervention de remettre ses organes foie et intestins au bon endroit été possible car malheureusement il faut qui réagisse ben a la réanimaton de 48 h pour étre opérer aussi non on le laisser partir tranquillement , c'est une maladie c'est peu connu , un quotidien maintenant qui et a la maison depuis 2 mois ou il et suivie 1 fois par semaine , car il rejete beaucoup malvyn a 5 mois et ne pesse et mesure le poid d un bébé de 1 mois beaucoup de soins , j ai vecu le décé de ma fille a 16 ans et aujourd'hui je me bat pour mon fils , car en plus de cette maladie il on vu qu il avais une malformation a la 4 eme vertebres , et je sais que je me bat beaucoup plus car je sais que j ai de la chance de l'avoir auprès de moi et que d'avoir perdu ma petite fille ou je n ai put rien faire cela nous donne encore plus envie de nous battre et de dire au monde entier que même si on na pas fait le deuil de notre enfant perdu et que on n a un autre enfant malade il faut ce battre et c est ce qui nous donne la force ,
voici le lien de mon blog pour ma fillle amonangeoceane skyblog
et en ce moment je me bat avec la marraine car nous avons une association pour les enfants gravement malade avec des maladie orpheline et je veux que enfin des gens de la télé voye notre quotidient et la force que j ai malgré la maladie de mon fils car je me bat aussi pour les autres enfants malade
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